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工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)車間相關(guān)的文件的起草、修訂，驗(yàn)證方案和報(bào)告的起草，主導(dǎo)驗(yàn)證工作的開展；
2、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)工藝問題的解決，并及時(shí)進(jìn)行匯報(bào)；
3、負(fù)責(zé)主導(dǎo)車間偏差和CAPA的調(diào)查、處理；主導(dǎo)或參與車間相關(guān)的變更工作；
4、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)過程的抽查檢驗(yàn)，負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)工藝的執(zhí)行；
5、負(fù)責(zé)生產(chǎn)相關(guān)的培訓(xùn)工作；
6、能夠自查車間相關(guān)的問題，具備較強(qiáng)的分析問題和解決問題的能力；
7、生產(chǎn)及相關(guān)設(shè)備、人員、操作的監(jiān)督管理；
8、協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)管理，及時(shí)反饋問題；
任職要求：
1、具有藥品/醫(yī)療器械生產(chǎn)管理和或質(zhì)量控制5年以上的經(jīng)驗(yàn)；
2、具有很強(qiáng)的GMP意識(shí)，做事踏實(shí)、細(xì)致，為人誠懇；
3、能準(zhǔn)確問題發(fā)現(xiàn)、解決能力，具有較強(qiáng)的文件編制能力；
4、服從管理安排。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！