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該崗位平均薪資 4755元/月
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  • 1周前

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  • 7年

    會員等級

  • 單位性質(zhì): 其他
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊資金:5000萬以上
  • 員工人數(shù):50—100人
  • 成立日期:2013年4月15日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1.生產(chǎn)過程中控,發(fā)現(xiàn)、解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中出現(xiàn)的問題。
    2.中控等文件的制定及執(zhí)行。
    3.GMP體系管理:包括偏差、變更、供應(yīng)商。
    4.GMP質(zhì)量保證相關(guān)的文件起草。
    5.負責生產(chǎn)設(shè)備、廠房、公用系統(tǒng)驗證方案、報告起草。

    任職要求:
    1.藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷。
    2.具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理三年以上經(jīng)驗,熟悉GMP及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
    3.具有分析解決協(xié)調(diào)問題的能力,能夠處理較為復(fù)雜的工作,文字表達、邏輯思維能力強。
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