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1、安排原料、輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品及委托檢品等的檢驗(yàn)工作
2、組織起草、修訂產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程，檢驗(yàn)記錄等文件
3、組織進(jìn)行本中心儀器儀表的檢查、校驗(yàn)及日常維護(hù)工作
4、負(fù)責(zé)對(duì)批檢驗(yàn)記錄進(jìn)行審核
5、負(fù)責(zé)化玻試劑、對(duì)照品、菌種、培養(yǎng)基、小型檢驗(yàn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備配件的采購(gòu)申請(qǐng)。
6、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室毒性試劑、易制毒試劑、腐蝕性試劑、致病菌種、對(duì)照品的管理
7、負(fù)責(zé)易制毒試劑備案及易制毒系統(tǒng)數(shù)據(jù)錄入（入庫(kù)及使用出庫(kù)）
8、負(fù)責(zé)中心檢驗(yàn)室的安全工作
9、組織對(duì)檢驗(yàn)室進(jìn)行GMP自查，并組織進(jìn)行整改
10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理，規(guī)范檢驗(yàn)操作和記錄填寫，使之符合現(xiàn)行的GMP規(guī)范
11、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)可靠性管理，使之符合現(xiàn)行GMP管理要求
12、負(fù)責(zé)分析方法學(xué)驗(yàn)證、儀器驗(yàn)證工作
13、負(fù)責(zé)CSV驗(yàn)證工作
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