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職位介紹： 
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)用物料、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程的制訂和修訂； 
2、負(fù)責(zé)物料、中間產(chǎn)品、成品留樣考察實驗，協(xié)助QA每半年寫出留樣觀察的情況小結(jié)，呈報相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)； 
3、負(fù)責(zé)制定和修訂公司產(chǎn)品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并協(xié)同質(zhì)量副總制定質(zhì)量指標(biāo)升級計劃； 
4、負(fù)責(zé)對檢驗用的設(shè)備、儀哭、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、培養(yǎng)基、動物實驗的委托檢驗制定管理辦法； 
5、在供應(yīng)商審計過程中，負(fù)責(zé)樣品檢驗、穩(wěn)定性試驗工作； 
6、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量檢驗人員的職責(zé)，并監(jiān)督檢查，保證質(zhì)檢人員的工作的正常進行； 
7、按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，組織本部門化驗人員對物料、中間產(chǎn)品、成品進行化驗； 
8、負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)驗證過程的有關(guān)質(zhì)量檢驗工作； 
9、負(fù)責(zé)質(zhì)量檢驗人員，GMP和藥品質(zhì)量意識的培訓(xùn)和教育工作； 
10、負(fù)責(zé)管理動物實驗的委托檢驗； 
11、組織起草和修訂本部門標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP），負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門SOP，負(fù)責(zé)管理和監(jiān)督本部門SOP實施情況； 
12、負(fù)責(zé)原料、中間體、成品檢驗過程評價；
13、按產(chǎn)品開發(fā)人員提出的要求，領(lǐng)導(dǎo)完成新產(chǎn)品中質(zhì)量研究和穩(wěn)定性資料的實驗工作； 
14、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)、新材料檢驗標(biāo)準(zhǔn)審核，并制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)檢驗規(guī)程，同時對質(zhì)檢人員進行該方面的培訓(xùn)； 
15、參與技術(shù)質(zhì)量分析、質(zhì)量事故調(diào)查，產(chǎn)品質(zhì)量升級活動； 
16、接收藥品檢驗部門的業(yè)務(wù)指導(dǎo)； 
17、及時完成各類管理統(tǒng)計報表； 
18、定期對本部門符合GMP情況進行審計。 
任職要求： 
1、本科以上學(xué)歷； 
2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，助理工程師以上職稱，五年以上藥物分析經(jīng)驗，三年以上QC管理經(jīng)驗。 
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聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！