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1、指導(dǎo)、檢查、督促質(zhì)量管理文件的執(zhí)行,保證公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行；

2、協(xié)助實(shí)施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審；

3、對(duì)重大藥品不良反應(yīng)、召回事件進(jìn)行上報(bào)和處理，對(duì)質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報(bào)告；

4、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息并對(duì)其分析、處理、傳遞，指導(dǎo)本公司的質(zhì)量工作；

5、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、客戶及首營(yíng)品種的審核工作，并對(duì)資料進(jìn)行歸檔。對(duì)經(jīng)營(yíng)的商品維護(hù)進(jìn)不同的管理、咨詢、分析集合；

6、負(fù)責(zé)將供應(yīng)商、客戶、商品的基礎(chǔ)信息和質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息錄入ERP及證照管理系統(tǒng)，同時(shí)進(jìn)行對(duì)商品、客戶、供應(yīng)商的質(zhì)量管理檔案的建立和更新，對(duì)已經(jīng)營(yíng)品種及已有業(yè)務(wù)關(guān)系的供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)、客戶的質(zhì)量管理、資質(zhì)信息進(jìn)行周期性檢查，發(fā)生變更的，索取并審核相關(guān)文件，及時(shí)更新并錄入ERP；

7、負(fù)責(zé)ERP系統(tǒng)中的采購(gòu)/銷(xiāo)售基礎(chǔ)信息維護(hù)；

8、負(fù)責(zé)定時(shí)上報(bào)公司藥品經(jīng)營(yíng)的進(jìn)、銷(xiāo)、存數(shù)據(jù)至國(guó)家局、省局監(jiān)管網(wǎng)并按GSP要求備份和保管；

9、負(fù)責(zé)整理制作公司資質(zhì)文件，向上下游單位發(fā)放或郵寄；

10、將商品、供應(yīng)商等資料掃描、上傳至共享文件夾，供收貨、驗(yàn)收等相關(guān)人員查閱；

11、負(fù)責(zé)對(duì)收貨、驗(yàn)收進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督檢查；

12、協(xié)助對(duì)溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)、冷庫(kù)、冷藏車(chē)、冷藏箱等設(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗(yàn)證、定期驗(yàn)證和停用時(shí)間超過(guò)規(guī)定時(shí)限的驗(yàn)證，建立驗(yàn)證檔案；

13、負(fù)責(zé)與客戶簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；

14、負(fù)責(zé)定期組織直接接觸藥品人員的健康體檢，并建立檔案；

15、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

任職資格：

1. 具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。

2. 具有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

3.  居住地：珠海

 
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