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主要工作內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目工作整理，跟進(jìn)項(xiàng)目開展情況，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成專項(xiàng)事務(wù)督辦、落實(shí)協(xié)調(diào)項(xiàng)目配搭工作。
2. 帶領(lǐng)并配合做好中試生產(chǎn)或質(zhì)量檢驗(yàn)操作工作。
3. 協(xié)助做好新品種申報(bào)工作，跟蹤生產(chǎn)工藝導(dǎo)入情況，熟悉GMP管理規(guī)范，保證中試、放大、導(dǎo)入生產(chǎn)過程合規(guī)。
4. 配合生產(chǎn)質(zhì)量部門，對(duì)車間工藝、流程進(jìn)行持續(xù)改善，識(shí)別生產(chǎn)質(zhì)量管理過程中各種不足，提高效率，降低成本。

任職資格：
1. 本科以上學(xué)歷，藥學(xué)，中藥學(xué)，制藥工程及相關(guān)專業(yè)，了解國(guó)內(nèi)藥品監(jiān)管體系及相關(guān)藥品法律法規(guī)。
2. 具有醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，在生產(chǎn)工藝、質(zhì)量檢驗(yàn)、機(jī)械設(shè)備等技術(shù)崗位任職一年以上優(yōu)先。
3. 有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理意識(shí)。
4. 具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。
5. 本崗意在培養(yǎng)藥品技術(shù)儲(chǔ)備人才，有意扎根藥廠工作的**畢業(yè)生也歡迎加入。

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