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工作職責(zé)： 
1、負(fù)責(zé)在研品種的起始物料、中間體或半成品、成品、以及穩(wěn)定性考察等樣品的各項(xiàng)質(zhì)量研究工作，對(duì)數(shù)據(jù)匯總分析，并對(duì)撰寫的原始記錄的可靠性負(fù)責(zé)； 
2、對(duì)檢驗(yàn)異常情況應(yīng)及時(shí)上報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)，并參與檢驗(yàn)異常調(diào)查； 
3、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)檢驗(yàn)操作規(guī)程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 
4、應(yīng)自覺維護(hù)、保養(yǎng)和管理各種檢驗(yàn)儀器，衡器、量器等，并做好使用記錄； 
5、配合部門執(zhí)行6S管理； 
6、積極參與研發(fā)中心或部門的相關(guān)知識(shí)及技能培訓(xùn)，并能很好運(yùn)用到工作中。 

任職要求： 
1.藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷。 
2.能夠熟練使用HPLC、GC等精密儀器的藥品檢驗(yàn)人員，有2年以上的QC經(jīng)驗(yàn)或從事新藥和仿制藥研發(fā)者優(yōu)先。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！